Молекулярная фармакология in silico
Показано, что результаты, полученные в рамках разработанного хемоинформационного математического формализма, соответствуют решение одноэлектронного уравнения Шрёдингера на молекулярных фрагментах, аддитивной схеме расчета электронной плотности в теории функционала плотности, а также к поправке интегралов перекрытия в теории молекулярных орбиталей. Алгоритмы, основанные
Поиск эффективных и безопасных фармакологических подходов к лечению COVID-19 существенно затруднен в рамках так называемого рационального дизайна лекарств. Поэтому перспективно перепрофилирование лекарственных препаратов, зарегистрированных в анатомо-терапевтическо-химической классификации лекарств (АТХ). Перепрофилирование около 2700 препаратов из АТХ проводилось методом хемореактомного скрининга, моделирующего
Оценены более трех тысяч пятисот биологических свойств витамина В 12 и четырех его производных (аквакобаламин, гептаметиловый эфир цианоаквакобириновой кислоты, дицианокобириновой кислоты гептаметиловый эфир и стабильный желтый корриноид) были оценены. Показано, что гептаметиловые эфиры цианоаквакобириновой и дицианокобириновой кислоты, а также стабильный
Проведен хемореактомный анализ ЦДФ-холина, бетагистина, этилметилгидроксипиридина сукцината (ЭМПГС), ницерголина и винпоцетина методами теории топологического анализа хемографов. Описаны профили фармакологического действия молекул, в том числе накопление в тканях, фармакокинетические и фармакодинамические параметры, воздействие на метаболом и протеом, выживание нейронов в условиях
В постгеномной фармакологии желательные и нежелательные эффекты лекарств рассматриваются по отношению к геному, транскриптому, протеому и реактому. Характеризация транскриптомной активности этилметилгидроксипиридина сукцината (ЭМПГС) ранее не проводилась. Результаты хемотранскриптомного анализа молекулы ЭМПГС с точки зрения влияния на транскрипцию генома человека в
Трансдермальные формы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) активно используются при болевом синдроме легкой и средней интенсивности, при ушибах, растяжениях мышц, спортивных травмах, а также при широчайшем круге заболеваний опорно-двигательного аппарата. Трансдермальное применение НПВП преследует своей целью создание достаточно высоких концентраций препарата
Фармацевтические препараты, используемые в терапии остеоартрита (ОА), отличаются не только по механизмам противовоспалительного действия, но и различным воздействием на микробиом человека. Сравнительный хемомикробиомный анализ глюкозамина сульфата (ГС), диклофенака, ацетилсалициловой кислоты (АСК) и трех пребиотиков как молекул сравнения (лактозы, лактулозы, фруктозы)
Цитиколин (ЦТК; цитидин 5′-дифосфохолин) относится к фармакологической группе ноотропных препаратов (АТХ N06BX06). ЦТК повышает плотность дофаминовых и ацетилхолиновых рецепторов, проявляя, в частности, холинергические свойства. Хемотранскриптомный анализ молекулы ЦТК проводился на модели нейронов линии NPC.TAK при условии инкубации клеток с ЦТК
Результаты хемореактомного моделирования позволили сформулировать молекулярные механизмы осуществления фармакологических эффектов 7-ГМР для проти-вовоспалительных (ингибирование 5-липоксигеназы, матриксной металлопротеиназы ММР2, митоген-активируемой киназы p38-альфа, рецептора лейкотриена b4, рецептора простациклина), противоопухолевых (антиоксидантный эффект за счёт ингибирования гемоксигеназы-2, ингибирование циклин-зависимых киназ 3 и 4, фактора
Анализ фармакологического спектра центрального действия декскетопрофена, кетопрофена, ацеклофенака и лорноксикама на основе хемоинформационного подхода, показал, что эффективность центрального действия НПВП обусловлена ингибированием: рецепторов каннабиноидов СВ-1, ваниллоидного рецептора TRPV1, NMDA- и AMPA-рецепторов, транспортера обратного захвата γ-аминомасляной кислоты (ГАМК). Наиболее эффективным ингибитором