Анализ фармакологического спектра центрального действия декскетопрофена, кетопрофена, ацеклофенака и лорноксикама на основе хемоинформационного подхода, показал, что эффективность центрального действия НПВП обусловлена ингибированием:
- рецепторов каннабиноидов СВ-1,
- ваниллоидного рецептора TRPV1,
- NMDA- и AMPA-рецепторов,
- транспортера обратного захвата γ-аминомасляной кислоты (ГАМК).
Наиболее эффективным ингибитором являлся декскетопрофен. Безопасность центральных эффектов обусловлена слабыми взаимодействиями исследованных НПВП с опиоидными, адренергическими, серотониновыми и дофаминовыми рецепторами. Хемореактомное моделирование позволило сравнить особенности действия исследованных НПВП на боль и судороги.
Громова О. А., Торшин И. Ю., Путилина М. В., Стаховская Л. В., Рудаков К. В. Хемореактомный анализ центральных механизмов нестероидных противовоспалительных препаратов. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020;120(1): 70-77. DOI: 10.17116/jnevro202012001170