Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) являются одним из самых эффективных средств современной фармакотерапии. В то же время установлено, что они могут вызвать развитие сердечно-сосудистых заболеваний. Глюкозамина сульфат (ГС) используется для терапии остеоартрита и, судя по данным экспериментальных исследований, может оказывать антитромботическое
Сравнительный хемореактомный анализ декскетопрофена, кетопрофена и диклофенака
Основным таргетным белком нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) является циклооксигеназа 2 (ЦОГ2). Тем не менее НПВП существенно различаются по фармакологическим свойствам. С помощью хемореактомного анализа установлен спектр фармакологического действия декскетопрофена, кетопрофена и диклофенака. Декскетопрофен, в отличие от молекул сравнения, может накапливаться
Дифференциальный хемореактомный анализ глюкозамина сульфата и НПВП
Глюкозамина сульфат (ГС) необходим для регенерации хрящевой ткани, кроме того, он обладает противовоспалительными свойствами, сравнимыми с таковыми нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Клинические исследования указывают на синергизм действия ГС и НПВП при остеоартрите (ОА) и при других заболеваниях суставов. Оценка степени
Хемотранскриптомный анализ глюкозамина сульфата
Постгеномный анализ эффектов действующих веществ лекарств подразумевает оценку влияния соответствующих молекул на транскрипцию генов (транскриптом), изменения активности белков (протеом) и активность молекулярных каскадов (реактом). Основным результатом хемотранскриптомного исследования является установление синергического действия ГС одновременно на транскриптом, протеом и реактом. В
Хемореактомный анализ толперизона и других миорелаксантов
Миорелаксанты используются в терапии скелетно-мышечной боли. Точные молекулярные механизмы действия миорелаксантов не всегда ясны. Одни миорелаксанты проявляют преимущественно антихолинергическое действие, другие – ГАМКергическое, они различаются по накоплению в мышцах, ЦНС и в других тканях. Для сравнительного хемореактомного анализа толперизона с
Сравнительный хемотранскриптомный анализ холекальциферола
Различные типы клеток по-разному откликаются на воздействие витамина D3. Результаты дозозависимого дифференциального хемотранскриптомного анализа холекальциферола по отношению к клеткам опухоли молочной железы (линия MCF7) и к клеткам-предшественникам нейронов (линия NPC). В опухолевых клетках достоверно повышалась экспрессия генов, вовлечённых в иммуномодуляцию
Моделирование эффектов органических солей лития
Различные анионы органических кислот характеризуются несколько различным фармакологическим действием. Например, хемореактомное моделирование различных анионов в составе солей микроэлемента лития показало, что, по сравнению с никотинатом, оксибутиратом, коменатом и карбонатом, аскорбат-аниону свойственно большее сродство к серотониновым, дофаминовым, бензодиазепиновым, адренергическим рецепторам. Более
Хемореактомный синергизм
В настоящее время пересматривается догматичная точка о том, что лекарство просто ингибирует или активирует тот или белок (т.н. «таргетный белок»). Системная фармакология изучает любое лекарственное средство в контексте всех уровней переработки информации в клетке (транскриптома, протеома, метаболома, реактома), что открывает
Хемоинформационное моделирование
Хемоинформационное моделирование эффектов молекулы заключается в последовательном выполнении серии хемоинформационных анализов. Этапы хемоинформационного моделирования молекулы определяются в соответствии с задачами исследования и могут включать: Хемометрический анализ (сходства/различия с известными структурам) Хемотранскриптомику (анализ воздействия молекул на транскрипцию генома) Хемопротеомику (воздействие на
Хемоинформатика в постгеномной медицине
Постгеномные исследования, проведение которых становится возможным после установления последовательности генома, изучают воздействием лекарства на геном (совокупность всех генов данного организма), транскриптом (совокупность всех мРНК транскриптов, синтезируемых в ходе экспрессии генома), протеом (совокупность всех белков, синтезируемых на основании мРНК транскриптома) и